Grupo de investigación
Grupo de Investigación en Oncoloxía Clínica | Clinical Oncology Research Center ADICAM
AREAS OF INTEREST:
The main area of interest is: Diagnosis and prevention of breast diseases. Chemoprevention of cancer. Heredity and breast cancer. Laughter therapy and emotional intelligence.
Liñas de Investigación:
- Cancro de Mama: Diagnóstico e Prevención
- Síndromes Hereditarios do Cáncro
- Quimioprevención do Cancro
- Cancro Colorrectal. Prevención Secundaria
- Enfermidades Raras
- Risoterapia e Intelixencia Emocional
Director:
- Jorge F. Cameselle Teijeiro, MD, PhD.
Colaboradores principales:
- Vanesa Rodríguez-Fernández, MD
- María Emilia Cortizo Torres, MD, PhD
- Javier Valdés Pons, MD, PhD
- Teresa Vidigal Calheiros Cruz
- Lucía Cameselle Cortizo, MD.
- María Fernández González, MD
- Patricia Lago López
- María José Parrado
- Joana Ruibal Azevedo
- Celia Fernández Requejo
- María Álvarez Martínez
- Vanesa Paz-Otero
- Maria-Celeste Fernández-Carrera
Publicacións científicas (2015-2020)
Rodríguez-Fernández V, Cameselle Cortizo L, Fernández González M, Marín Ortiz E, Valdés-Pons J, Novo Domínguez A, Cameselle-Teijeiro JF, Schmitt FC. SECOND PRIMARY CANCERS IN SPANISH MALE BREAST CANCER PATIENTS. Archives of Oncology and Cancer Therapy 2020; 3 (1): 11-18.
Rodríguez-Fernández V; Cameselle Cortizo L; Novo Domínguez A; Villar Fernández B; De Castro Parga G; Valdes-Pons J; Estevez-Díz A; Mallo Alonso R; Figueiredo Alonso E; Lamas González MJ; Freiría Barreiro G; Cameselle Teijeiro JF. MALE BREAST CANCER: CLINICAL, HISTOPATHOLOGICAL, GENETIC ASPECTS AND METASTATIC PATTERN. Published Online: May 15, 2020. eBook: Cancer Therapy. Vol 3. Publisher: MedDocs Publishers LLC. Online edition: http://meddocsonline.org/
Rodríguez-Fernández V; Cameselle Cortizo L; Novo-Domínguez A; Villar-Fernández B; De Castro-Parga G; Valdes-Pons J; Estévez-Díz A; García-Mallo A; Figueiredo-Alonso E; Fernández-Vázquez P; Cameselle-Teijeiro JF. ANGIOSARCOMA AFTER RADIOTHERAPY FOR MALE BREAST CANCER: A RARE CLINICAL CASE. Published Online: May 15, 2020. eBook: Cancer Therapy. Vol 3. Publisher: MedDocs Publishers LLC. Online edition: http://meddocsonline.org/
Calheiros Cruz T, Vila Nieto OM, Villar Fernández B, Cameselle Cortizo L, Charro Gamallo ME, Cortizo Torres ME, Ruibal Azevedo J, Chapela Villa C, Otero González R, Martínez Martínez M and Cameselle Teijeiro JF. NEUROMIELITIS OPTICA SPECTRUM DISORDERS (NMOSD) – A CLINICAL CASE. Med J Clin Trials Case Stud 2020, 4(1): 000244. DOI: 10.23880/mjccs-16000244.
Calheiros Cruz T, Novo Domínguez A, Cameselle Cortizo L, Villar Fernández B, Charro Gamallo ME, Cortizo Torres ME, Ruibal Azevedo J, Chapela Villa C, Otero González R, Martínez Martínez M and Cameselle Teijeiro JF. INHERITED EPIDERMOLYSIS BULLOSA: A CLINICAL CASE. Med J Clin Trials Case Stud 2020, 4(1): 000245. DOI: 10.23880/mjccs-16000245.
Lago López P, Parrado Alonso MJ, Villar Fernández B, Calheiros Cruz T, Ruibal Azevedo J, Cameselle Cortizo L, Ricoy Lago XA, Cameselle Teijeiro JF. SUDDEN, INTENSE, UNEXPECTED AND NEGATIVE EMOTIONS ARE A REACTIVATION FACTOR OF HERPES ZOSTER. J Clin Cases Rep 2019; 2(1): 21-24.
Calheiros Cruz T; Villar Fernández B; Cameselle Cortizo L; Otero García M; Valdés Pons J; Rodríguez Fernández V; Cortizo Torres ME; Novo Domínguez A and Cameselle Teijeiro JF. PRADER-WILLI SYNDROME: A CASE REPORT. International Journal of Medical Science and Health Research. Vol. 3, No. 03;2019. ISSN: 2581-3366.
Calheiros-Cruz T, Caamaño-Vara MP, Villar-Fernández B, Ruibal-Azevedo J, Cameselle-Cortizo L, Cameselle-Arias M, Charro Gamallo ME, Turienzo-Pacho F, Yera Acosta A and Cameselle-Teijeiro JF. MCARDLE’S DISEASE (GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE V): A CLINICAL CASE. Arch Case Rep. 2018; 2: 019-023. https://dx.doi.org/10.29328/journal.acr.100101.
Valdés-Pons J, Cameselle-Cortizo L, Villar-Fernández B, Rodríguez-Fernández V, Figueiredo-Alonso E, Fernández-Vázquez P, Ricoy-Lago XA, Schmitt FC and Cameselle-Teijeiro JF. TAMOXIFEN, UTERINE CORPUS CANCER AND BREAST CANCER. Cancer Stud Ther J. 2018; 3(3):1-4.
Valdés-Pons J, Velázquez-Turnes P, Guldris Nieto E, Núñez-Gallego T, Cameselle-Teijeiro JF, Font-Ronquete E and Durán Rodríguez J. A PROSPECTIVE ANALYSIS OF CONTINUATION RATES AND BLEEDING PROBLEMS OF A SINGLE-ROD ETONOGESTREL IMPLANT. The European Journal of Contraception & Reproductive Health Care 2018; 23 (Supplement 1):82.
García-Pérez P, Barreal ME, Rojo de Dios L, Cameselle-Teijeiro JF and Gallego PP. Bioactive natural products from the Genus Kalanchoe as cancer chemopreventive agents: a review. (Chapter 2: Studies in Natural Product Chemistry. 2018; pp 49-84 United State. Elsevier B.V.
Calheiros-Cruz T, Fernández-Requejo C, Parrado-Alonso MJ, Lago-López P, Ruibal-Azevedo J, Villar-Fernández B, ÁlvarezMartínez M, Paz-Otero V, Fernández-Carrera MC, Martínez-Rodríguez MJ, Cameselle-Cortizo L and Cameselle-Teijeiro JF. THE NEED FOR LAUGHTER THERAPY IN PEDIATRICS (EDITORIAL). Medical and Clinical Archives. 2018; 2(3):1-2.
Cameselle-Teijeiro JF, Valdés-Pons J. REGRESSION IN THE IMPLEMENTATION OF PREIMPLANTATIONAL GENETIC DIAGNOSIS IN SPAIN DUE TO THE INFLUENCE OF RELIGIOUS VIEWS. Ann Womens Health. 2017; 1(2):1010.
Polónia A, Pinto R, Cameselle-Teijeiro JF, Schmitt FC, Paredes J. “PROGNOSTIC VALUE OF STROMAL TUMOR INFILTRATING LYMPHOCYTES AND PDL1 EXPRESSION IN BREAST CANCER”. J Clin Pathol. 2017; 70:860-867.
Cameselle-Teijeiro JF, Valdés-Pons J, Cameselle-Cortizo L, Fernández-Pérez I, Lamas González MJ, et al. TUMOURS OF THE UTERINE CORPUS: A HISTOPATHOLOGICAL AND PROGNOSTIC EVALUATION PRELIMINARY OF 429 PATIENTS. J Clin Med Exp Images. 2017; 1: 011-019.
André Filipe Vieira, Maria Rita Dionísio, Madalena Gomes, Jorge F Cameselle-Teijeiro, Manuela Lacerda, Isabel Amendoeira, Fernando Schmitt and Joana Paredes. P-CADHERIN: A USEFUL BIOMARKER FOR AXILLARY-BASED BREAST CANCER DECISIONS IN THE CLINICAL PRACTICE. Mod Pathol. 2017 Jan 13. doi: 10.1038/modpathol.2016.232.
Cameselle-Teijeiro JF, Mallo R, Otero M, Cameselle L, Ares S, Cortizo ME, et al. ALTERATIONS IN THE DEVELOPMENT OF THE BREAST NEWBORN: GIANT MASTAUXE (EXAGGERATED FORM OF NEONATAL MASTAUXE). Open J Clin Med Case Rep. 2016; 1197.
Cameselle-Teijeiro JF, Cameselle-Cortizo L, Valdés-Pons J, Fernández-Pérez I, Lamas-González MJ, Iglesias-Faustino S, et al. BREAST CANCER AND OVARIAN CANCER IN MONOZYGOTIC TWINS. Clin Oncol. 2016; 1:1016.
Cameselle-Teijeiro JF, Álvarez-Fernández MA, Paredes J, Cueto M, Corbillón A, et al. BREAST CANCER SCREENING IN ELDERLY PATIENTS: AN OPPORTUNITY FOR LESS AGGRESSIVE TREATMENTS. JSM Surg Oncol Res 2016; 1(1):1001.
Beca F, Pereira M, Cameselle-Teijeiro JF, Martins D, Schmitt F. ALTERED PPP2R2A AND CYCLIN D1 EXPRESSION DEFINES A SUBGROUP OF AGGRESSIVE LUMINAL-LIKE BREAST CANCER. BMC cancer 15: 285, 2015. doi: 10.1186/s12885-015-1266-1 PMID: 25879784. IF 3.4
Películas médicas
En esta película se abordan dos temas de especial interés como son el Diagnóstico Genético Preimplantacional (actualmente PGT-A: detección de aneuploidías, PGT-SR: detección de anomalías cromosómicas estructurales y PGT-M: detección de enfermedades hereditarias) y la Preservación de la Fertilidad (vitrificación de ovocitos). Se hace referencia a los Síndromes Hereditarios asociados al Cáncer de Mama, de manera preferente al BRCA-1 BRCA-2.
Epidemiología: incidencia anual al nacimiento de 1/50.000 nacidos vivos. Descripción clínica: Los niños presentan un dismorfismo facial característico, con hipoplasia simétrica y bilateral de los huesos malares y del reborde infraorbitario (80% de los casos) y de la mandíbula (78%) (retrognatia, retrogenia), que comporta una maloclusión dental, caracterizada con frecuencia por una apertognatia anterior (también llamada ”mordida abierta”). Principalmente, se observa una hipoplasia de tejidos blandos a nivel del hueso malar, del reborde orbitario inferior y de la mejilla. También se observan anomalías en la articulación temporomandibular que conllevan una limitación de la apertura bucal de gravedad variable, oblicuidad antimongoloide de las fisuras palpebrales (89%) y coloboma del párpado inferior en el punto de encuentro entre el tercio externo y medio (69%), con ausencia de pestañas en el tercio externo del párpado inferior. El paladar es ojival, y ocasionalmente se observa paladar hendido (28%). A menudo (60%) se dan anomalías del oído externo, como microtia o anotia, atresia del conducto auditivo externo, y anomalías de la cadena de huesecillos, que causan una pérdida de audición. La inteligencia es generalmente normal. Durante los primeros años de vida, pueden manifestarse dificultades respiratorias y de nutrición debido a la estrechez de las vías respiratorias altas y a la apertura limitada de la boca. Otros síntomas menos comunes son: encondromas y/o fístulas pretragales, anomalías de la columna y cardiopatías y fisuras comisurales bilaterales. Etiología: El síndrome está causado por mutaciones en el gen TCOF1 (5q32-q33.1) que codifica para la fosfoproteína nucleolar Treacle, o en los genes POLR1C (6p21.1) o POLR1D (13q12.2), que codifican para las subunidades I y III de las ARN polimerasas. Métodos diagnósticos: El diagnóstico se basa en el cuadro clínico y en exploraciones complementarias. Los análisis moleculares confirman el diagnóstico.
Guión y Dirección: Teresa Calheiros-Cruz Vidigal, Lucía Cameselle Cortizo y Jorge Cameselle Teijeiro
Soporte Técnico: Miguel Fotógrafo
Ilustrador Científico: Carlos Juarros Alonso Edición Vídeo: Miguel Cameselle Teijeiro
Nuestro agradecimiento a: Samuel E de la Torre, Vicky Bendito, Susana Lázaro y Mariana Salas
A la Asociación Nacional Síndrome de Treacher Collins
El albinismo es un conjunto de condiciones genéticas – no una enfermedad – que afectan a la manera en que el cuerpo produce y distribuye el pigmento melanina. La palabra “albinismo” viene de la palabra latina albus, que significa “blanco”. El tipo y la cantidad de melanina que produce el cuerpo determina el color de la piel, del cabello y de los ojos. Algunos de los signos del albinismo son muy evidentes: ya que se caracterizan por la hipopigmentación generalizada de la piel, del pelo y de los ojos; lo cual los desprotege frente al sol, y conlleva además un riesgo incrementado de desarrollar cáncer de piel. Pero la melanina también participa en el desarrollo de los nervios ópticos, por lo tanto: Todas las personas con albinismo tienen problemas de visión. Todas las personas con albinismo presentan disminución de la agudeza visual.
Guión y Dirección: Teresa Calheiros-Cruz Vidigal, Rita Blanco Rivas, Lucía Cameselle Cortizo, Gemma Meira Blanco, María Elena Charro Gamallo, Beatriz Villar Fernández y Jorge Cameselle Teijeiro Grupo de Investigación ADICAM
Soporte Técnico: Miguel Fotógrafo – Calvario, Vigo. Edición Vídeo: Miguel Cameselle Teijeiro
Nuestro agradecimiento a: Dra. Susana Rodríguez Gacio A la Asociación ALBA (Asociación de Ayuda a personas con ALBINISMO)
heterogéneas que se caracterizan porque afectan a los nervios periféricos de las piernas y
de los brazos. Es la Neuropatía Hereditaria más frecuente. La enfermedad recibe el
nombre de los tres médicos que la identificaron por primera vez en 1886. En la actualidad
se prefiere hablar de «enfermedades de Charcot-Marie-Tooth», en plural, porque, aunque
todas las formas se manifiestan de manera similar, los mecanismos implicados son
específicos para cada forma genética de la enfermedad. En España afecta a 13.000
personas aproximadamente. Existen más de sesenta formas diferentes de CMT, que se
clasifican según tres criterios: tipo afectación del nervio periférico, modo de transmisión
y anomalía genética. En función de los dos primeros criterios existen 5 grandes grupos de
CMT: CMT1, CMT2, CMT4, CMTX y CMTDI. Estos 5 grandes tipos se dividen en
subtipos. Cada uno de estos subtipos corresponde a una anomalía genética que afecta a la
fabricación de una determinada proteína. En la mayoría de las ocasiones los síntomas
comienzan durante la infancia o la juventud, con dificultades en la marcha o
deformaciones en los pies. Clínicamente, presentan calambres, fatiga, inestabilidad del
equilibrio o dificultad para mantener la posición erguida o para subir escaleras. La
evolución y gravedad de los síntomas es extremadamente variable, incluso dentro de una
misma familia. La clínica más característica consiste en una afectación simétrica con pie
cavo, dedos en martillo y una atrofia muscular sobre todo a nivel distal. Los enfermos de
Charcot poseen una expectativa de vida normal.
Se propone un método de risoterapia (ADICAM) para estimular el uso de la risa como herramienta terapéutica por los profesionales sanitarios implicados en la Atención Primaria.
ADICAM. Película de educación sanitaria. Reciclaje de los profesionales sanitarios del P.A.C. Cangas-Moaña.
Conversaciones con el experto Prof. Fernando Schmitt
Educación sanitaria a cargo del equipo del P.A.C. de Cangas-Moaña
Entrevista con el Dr. Enrique Fluiters, especialista en Medicina de Familia y Comunitaria.
Conversaciones con el experto (Prof. Fernando Schmitt). |
Conversaciones con el experto (Prof. Fernando Schmitt). |
CAVERNOMATOSIS CEREBRAL MÚLTIPLE HEREDITARIA o FAMILIAR: Las malformaciones cavernosas cerebrales familiares (CCMF) son malformaciones vasculares evolutivas raras caracterizadas por densos racimos de capilares dilatados de forma irregular, que pueden ser asintomáticos o pueden causar manifestaciones neurológicas variables tales como convulsiones, cefaleas inespecíficas, déficits neurológicos focales transitorios o progresivos y hemorragias cerebrales. Descripción clínica: Cerca del 60% de estos pacientes son sintomáticos. Se suelen manifestar entre los 20 y los 30 años de edad, pero las manifestaciones clínicas se pueden producir a cualquier edad. Los síntomas incluyen convulsiones (40-70%), cefaleas inespecíficas (10-30%), déficits neurológicos focales transitorios o progresivos (35-50%) y hemorragias cerebrales (41%). La mayoría de las veces, los pacientes con CCMF presentan lesiones múltiples que pueden tener de unos milímetros a varios centímetros de tamaño. Las CCMF se producen predominantemente en el cerebro, pero también se han observado casos en la médula espinal, la retina (5% de los pacientes de CCMF) y la piel. Etiología: Hasta la fecha se han encontrado tres genes responsables del CCM familiar: KRIT1, CCM2 y PDCD10, situados en los cromosomas 7q21.2, 7p13, y 3q26.1, respectivamente, y que codifican para proteínas que, entre sus diversas funciones, modulan la formación de uniones entre las células del endotelio vascular. Métodos diagnósticos: La resonancia nuclear magnética (RNM) cerebral es la técnica de elección para diagnosticar CCMF, y debe incluir una secuencia de eco de gradiente T2, que permite detectar la hemosiderina con gran sensibilidad. A veces el análisis molecular de los genes implicados en las CCMF resulta útil para verificar el diagnóstico de pacientes que presentan lesiones atípicas en la IRM; no obstante, en la mayoría de los casos se utiliza para el asesoramiento genético.
Autores: Teresa Calheiros-Cruz Vidigal, Óscar M Vila Nieto, Lucía Cameselle Cortizo Joana Ruibal Azevedo, Liliane Pereira Brito, Beatriz Villar Fernández y Jorge Cameselle Teijeiro
Guión y Dirección: Teresa Calheiros-Cruz Vidigal, Lucía Cameselle Cortizo y Jorge Cameselle Teijeiro
Soporte Técnico: Miguel Fotógrafo
Edición Vídeo: Miguel Cameselle Teijeiro
Nuestro agradecimiento a: Pablo y a sus padres: Tania y Ramón
A la Asociación Española de Cavernomas
heterogéneas que se caracterizan porque afectan a los nervios periféricos de las piernas y
de los brazos. Es la Neuropatía Hereditaria más frecuente. La enfermedad recibe el
nombre de los tres médicos que la identificaron por primera vez en 1886. En la actualidad
se prefiere hablar de «enfermedades de Charcot-Marie-Tooth», en plural, porque, aunque
todas las formas se manifiestan de manera similar, los mecanismos implicados son
específicos para cada forma genética de la enfermedad. En España afecta a 13.000
personas aproximadamente. Existen más de sesenta formas diferentes de CMT, que se
clasifican según tres criterios: tipo afectación del nervio periférico, modo de transmisión
y anomalía genética. En función de los dos primeros criterios existen 5 grandes grupos de
CMT: CMT1, CMT2, CMT4, CMTX y CMTDI. Estos 5 grandes tipos se dividen en
subtipos. Cada uno de estos subtipos corresponde a una anomalía genética que afecta a la
fabricación de una determinada proteína. En la mayoría de las ocasiones los síntomas
comienzan durante la infancia o la juventud, con dificultades en la marcha o
deformaciones en los pies. Clínicamente, presentan calambres, fatiga, inestabilidad del
equilibrio o dificultad para mantener la posición erguida o para subir escaleras. La
evolución y gravedad de los síntomas es extremadamente variable, incluso dentro de una
misma familia. La clínica más característica consiste en una afectación simétrica con pie
cavo, dedos en martillo y una atrofia muscular sobre todo a nivel distal. Los enfermos de
Charcot poseen una expectativa de vida normal.
Director y Guionista: Lucía Cameselle Cortizo y Miguel Cameselle Arias
Conversaciones con el experto (Prof. Fernando Schmitt).
La serie de cine médico de ADICAM muestra el papel de los administrtativos (PSX) en el trabajo diario del Centro de Salud (Moaña)
Educación sanitaria ofrecida por ADICAM. La enfermera Mercedes Valladares Cabaleiro nos explica el proceso de revisión del material de urgencias y emergencias rutinario al inicio de una guardia extrahospitalaria
Educación Sanitaria (ADICAM). Detalles de un desfibrilador manual. Reciclaje interno del equipo P.A.C. de Cangas Moaña
Conversaciones con el experto Prof. Dr. Fernando Schmitt
Conversaciones con el experto (Prof. F. Schmitt)
Conversaciones con o experto (Dr. Enrique Fluiters)
A investigación clínica en atención primaria e esencial.
Conversaciones con el experto (Prof. Fernando Schmitt). |
– Dar apoyo emocional, orientación y asesoramiento a las personas que lo han padecido y a sus familias.
– Favorecer una mejor calidad de vida desde la enfermedad.
– Promover una estrecha solidaridad.
– Fomentar el desarrollo y crecimiento personales.
– Ofrecer información a la población en general sobre el cáncer de mama y la importancia de la detección precoz.
Visítalos en http://www.adicam.net
Nuestro especial agradecimiento a ALIAS MUSIC, UNIVERSAL MUSIC, GRAN VÍA MUSICAL, PLANET EVENTS, CHENOA y 84 por la autorización y cesión gratuita de estas canciones para esta película.
“Todo irá bién” CHENOA
“Historias del arte” 84
Gracias al Sr. D. Gonzalo López Campos por todas las facilidades dadas para conseguirlo.
Autores: D. Ignacio Colino Cortizo, D. Miguel Fernández Ruibal, D. José Abdón González González, Dr. Jorge F Cameselle Teijeiro.